Mārtiņam no Ventspils ir 48 gadi. Jau trīs gadus slimība viņu piesaistījusi gultai. Viņš lūdz palīdzību iegādāties divas ārsta rekomendētas ierīces, ko valsts neapmaksā – klepošanas ierīci, kas maksā 5868,50 eiro un rezerves plaušu ventilācijas aparātu, kura cena ir 7200 eiro.
“Šo īso stāstu rakstu ar acīm, izmantojot alternatīvās saziņas līdzekli, pie kura laimīgi esmu ticis ar draugu un ģimenes neatlaidīgu palīdzību. Es domās turu īkšķus, ka valsts man palīdzēs, jo solīts jau ir, un es varēšu to arī paturēt, jo iespēja ar skatienu lietot datoru un telefonu man šobrīd ir vienīgais ceļš sabiedrībā, kā izeja no vientulības, no drūmām domām.
Savā dzīvē es esmu darījis daudz ko – spēlējis čellu, dienējis Liepājas Jūrasspēku orķestrī, strādājis apsardzē, policijā utt. Bet pēdējos gados manu dzīvi spēcīgi mainījusi slimība, kas nāca kā zibens no skaidrām debesīm, un slimošanas nesaudzīgajā procesā ierauts esmu ne tikai es, bet visa mana ģimene. Diagnoze ALS – amiotrofā laterālā skleroze - man tika uzstādīta pirms nepilniem pieciem gadiem - tad es uzzināju, ka tā ir progresējoša motoneironu saslimšana, un, kā jau tas cilvēkam, sastopoties ar nezināmo, raksturīgi, meklēju informāciju google un uzzināju, ka šī slimība bijusi arī pasaulslavenajam zinātniekam Stīvenam Hokingam. Toreiz tikai apjautu, kas tā ir par saslimšanu, bet ātri sapratu, ka pat nespēju sagatavoties katram nākamajam progresējošās slimības posmam, jo trūka informācijas par to, kas mani sagaida. Turklāt nepameta arī cerība, ka gan jau tik traki nebūs. Atceros - pirms trim gadiem ļoti cerēju, ka Reto slimību alianse palīdzēs man saprast, ko gaidīt, kā rīkoties, bet nekādu reāli palīdzību diemžēl nesaņēmu. Pats meklēju un pirku palīglīdzekļus, konsultējos ar ārstiem. Neviens mani laicīgi sagatavot katram nākamajam posmam nevarēja, bet slimība nesaudzīgi gāja uz priekšu, pa vienai atņemot man kustības spējas.
Tagad slimība padarījusi manu ķermeni pilnībā nekustīgu un pats par sevi parūpēties vairs nespēju. Ikdienā visas rūpes par mani ir uzņēmusies mamma, kura ir blakus man 24/7, lai cik smagi morāli un fiziski tas arī nebūtu.
Daudz šajā laikā esmu pieredzējis un sapratis un, konsultējoties, ar ārstu, esmu uzzinājis, kādas ierīces šobrīd vārda tiešā nozīmē glābtu manu dzīvību. Paldies Dievam – man ir elpināšana aparāts - vienīgais, ko valsts man ir nodrošinājusi, bet esmu brīdināts – ja kaut kas notiek ar aparātu, man būs ļoti, ļoti maz laika.. Kā izrādās – citās valstīs slimniekiem, kurus elpina aparāts, vienmēr tiek sagādāti 2 aparāti un arī papildus akumulatori. Tik pat nepieciešama šobrīd ir klepošanas ierīce, kas pēc ārsta vārdiem manā situācijā var ļoti paildzināt dzīvildzi, jo samazina plaušu iekaisuma iespējas.
Diemžēl, saņemt šos aparātus ar valsts atbalstu nav iespējams, un arī ģimenei nav vairs tādu līdzekļu, lai tos sagādātu, jo ilga slimošana ir ārkārtīgi dārga.. Tāpēc, cerot uz nākotni, es no sirds lūdzu līdzcilvēku palīdzību, lai tiktu pie šiem palīglīdzekļiem, kas var paildzināt man dzīvi un kritiskā brīdī izglābt dzīvību. Paldies!
P.S. Nesen viens jauneklis ar invaliditāti vāca ziedojumus (vajadzēja 10,000 eiro ) priekš eitanāzijas, jo neredzēja perspektīvu. Es, savukārt, vēlētos palīdzību, lai varētu ilgāk dzīvot, jo redzu perspektīvu, gribu redzēt. Tam jaunietim ātri saziedoja, lai viņš nomirtu. Bet nenodzīvoja, lai piepildītu savu sapni par eitanāziju. Cik šis viss ir tik savādi,” ar šādu skaidru atziņu savu lūgumu noslēdz Mārtiņš. Palīdzēsim Mārtiņam!
The Project is placed online on: 17.01.2025
Ziedot.lv for donations does not charge any commissions or brokerage fees. All the donated money reaches 100% for its intended purpose. Ziedot.lv administrative costs not covered by your donations.
