Report 21.09.2009
Aprīlis, 2009 - Jūnijs, 2009
Pārskata periodā Biedrība uzsākusi darbu pie sapnīša īstenošanas Katrīnai. Kopā ar mazo māsiņu un vecākiem viņa baudīs vasaras atpūtu zemnieku saimniecībā "Klajumi" Krāslavas pagastā. Jau pēc Līgo svētkiem ģimene nedēļu varēs priecāties par skaistajām dabas ainavām, doties izjādē ar zirgiem un baudīt visu to, ko sniedz mums daba. Tā ir viena no retajām saimniecībām, kas piedāvā vienas - vairākdienu pārgājienus ar zirgiem. Pieejami reiterapijas pakalpojumi.
Bērnu paliatīvās mājas aprūpē ir bērni ar dažādām smagām neiroloģiskām slimībām, iedzimtām vielumaiņas, ģenētiskām slimībām. Būtiska ir šo pacientu nodrošināšana ar speciāliem enterāliem maisījumiem. Liela daļa bērnu ar nervu sistēmas bojājumiem nespēj paši norīt ēdienu, tādēļ viņiem visam organismam nepieciešamās olbaltumvielas, ogļhidrātus un taukus nodrošina ar speciāliem maisījumiem, ievadot tos caur zondi vai stomu. Mūsu valstī speciālie ēdināšanas maisījumi vēl nav iekļauti kompensējamo zāļu sarakstā. Ģimenēm šie maisījumi izmaksā no viena līdz vairākiem simtiem latu mēnesī. Īpaši dārgi ir speciālie ēdināšanas maisījumi bērniem ar retām vielu maiņas slimībām. Jūnijā biedrība iegādājās speciālos barošanas maisījumus „Aptamil Allergy Care”, „Basic P,” „X-gly”, „Basic F”, „ Nutridrink”, „ Nutrini”, „Nutrison”, „ Infantrini” septiņpadsmit mājas aprūpes pacientiem ar dažādām vielu maiņas, nervu sistēmas un iedzimtām slimībām.
Paliatīvajā mājas aprūpē ir bērni, kuri smagu veselības traucējumu dēļ pilnībā ir atkarīgi no medicīnas tehnoloģijām – nepārtrauktas mākslīgās plaušu ventilācijas. Bērna dzīves kvalitāte un turpmākā attīstība ir atkarīga no speciāli pielāgota mājas mākslīgās plaušu ventilācijas aparāta. Paralēli nepieciešama arī regulāra sekrēta atsūkšana no augšējiem elpošanas ceļiem. Biedrība jūnijā iegādājās sekrēta atsūcēju MD.Clario Home care ar akumulatoru, kā arī maiņas kontūras MPV aparātam.
Pēc labdarības akcijas „Dāvāsim sapni” noslēguma nometnes, pēc vecāku iniciatīvas, tika organizēta eksistenciālā pieredzes grupa: „Līdzsvaru meklējot...” vecākiem, kuriem ģimenē ilgstoši ir smagi, neizārstējami slims bērns. Visa ģimenes dzīve tiek pakārtota šai situācijai. Vecākiem ir gan dusmas, vaina, aizvainojums un nogurums. Ieilgstot šādai situācijai, iestājas bezspēcība, pasliktinās savstarpējās vecāku attiecības. Mēdz būt gadījumi, ka pāru attiecības ģimenē izirst. Ģimenes locekļi jūtas noguruši, nav ne fiziska spēka, ne garīga, trūkst atbalsta. Viņus pārņem skumjas, jo viņi jūtās iztukšoti. Vecāki atrodas nemitīgā trauksmē vai nāves bailēs par bērna dzīvību, un viņi neredz iespēju tālākai kvalitatīvai dzīvei šādā situācijā. Grupā ir iespējas dalīties savās jūtās un domās, kas saistās ar dzīvi, kurā ir daudz ierobežojumu, pieņemt savu vājumu, piedzīvot savu brīvību un spēku. To kā ģimenes locekļi dzīvo, nosaka personas attieksme pret sevi un līdzcilvēkiem, kas ir līdzās.
Eksistenciālās pieredzes grupas mērķis bija meklēt emocionālu līdzsvaru situācijā, kad ģimenē ir ilgstoši, smagi, neizārstējami slims bērns, lai uzlabotu ģimenes locekļu dzīves kvalitāti. Grupas darbs tika organizēts 8 reizes sestdienās, laika posmā no 21.03.2009. līdz 13.06.2009. Piedalījās 11 vecāki. Katra grupas nodarbība ilga 6 akadēmiskās stundas. Grupu vadīja : psihoterapeite Vija Aleidzāne un kapelāne Aina Briede. Tēmas, ar kurām tika strādāts: bērna slimība, vainas apzināšana, bailes no bērna zaudēšanas, attiecības ar bērnu, pāru attiecības, brīvības apzināšana, atbildība un bezatbildība, slimais un veselais bērns ģimenē, laika ierobežojums, palīdzības pieņemšana, ticības jautājums, aizvainojums. Rezultāti: Dalībnieki iemācījās izmantot un cienīt laiku, būt atklāti un dalīties ar sāpīgiem un sev svarīgiem pārdzīvojumiem. Dalībnieki nosauca stiprās negatīvās jūtas un bailes. Emocionāli mazinājās trauksme, parādījās jaunas intereses, nodarbes, ko uzsāka grupas laikā. Daži sāka vērsties pēc palīdzības pie tuviniekiem, veltīt laiku sev un pāru savstarpējām attiecībām. Grupa saliedējās, izveidoja savstarpējus kontaktus, izteica vēlmi arī turpmāk tikties. Grupas dalībnieku vairākums izteica vēlēšanos turpināt apmeklēt individuālās un grupas nodarbības.
Finanšu atskaite:
bērnu pārtika - 5994,95 Ls;
elpošanas caurule – 35,20 Ls;
dāvana – ģimenes atpūta laukos – 200,00 Ls;
medic. aparāts MD. Clario care ACDC – 373,89 Ls
Kopējās izmaksas: 6604,04 Ls
Novembris, 2008 - Marts, 2009
2009.gada 5. martā, ar svinīgu pasākumu „Baltic Beach Hotel” Jūrmalā noslēdzās labdarības akcija „Dāvāsim sapni 2008”, kuras laikā nedziedināmi un smagi slimu bērnu atbalstam kopumā ziedoti 45 974,00 lati, tai skaitā portālā Ziedot.lv tika saziedoti 32825 lati.
Uzrunu teica Šveices farmācijas kompānijas „Mepha” izpilddirektore Agita Lazdiņa – labdarības akcijas iniciatore. Bērnu paliatīvās aprūpes biedrības vadītāja Dr. Anda Jansone pateicās visiem ziedotājiem. Biedrība, atmiņai par dalību labdarības akcijā farmācijas kompānijai „Mepha”, SIA Komunikāciju Aģentūrai, Fondam Ziedot.lv, portālam Draugiem.lv, Latvijas avīzei, TV3, LETA, laikrakstam „Diena”, veikalu tīklam „Rimi”, Madlienas vidusskolas audzēkņiem un skolotājiem, kurjeru servisa uzņēmumam „Messengers”, draudzei „Prieka vēsts”, bija sagatavojusi – fotokolāžu ar to bērnu fotogrāfijām, kuri šajā akcijā varēja piepildīt savus sapņus. Noslēguma pasākumā piedalījās bērnu ansamblis „Jūras akmentiņi”, grupa „Vēstniecība”. Kā pateicību par dalību noslēguma koncertā biedrība dāvāja viņiem šokolādes medaļas un fotokolāžu.
Vienlaikus šis pasākums bija arī kāda liela un skaista sapņa īstenošanās dzīvē, jo no 6.-8.martam 10 paliatīvās aprūpes pacientiem un viņu ģimenēm tika dota iespēja piedalīties trīs dienu nometnē Jūrmalā „Baltic Beach Hotel”. Nometnes moto bija: „Sapņi piepildās!” Tā bija kā viesošanās Sapņu zemē, kur valda miers, prieks, skaļi smiekli, draudzība un mīlestība.Nometnes laikā bērnus priecēja daudzveidīgas un radošas aktivitātes: masku balle, stikla pūšana, balonu puķu veidošana, dejas, pārsteigumu dāvanas un daudz citu atrakciju. Vecākiem tika dota iespēja baudīt atpūtu viesnīcas SPA centrā. Neaizmirstama un krāšņa bija uguņošana, ko nometnes dalībnieki varēja vērot no viesnīcas terases. Ar jautro maģiju bērnus izklaidēja Jeļena un Genādijs Paļčevski. Vakarā pirms gulētiešanas saldu miedziņu vēlēja Latvijā labi pazīstamā aktrise - Katrīna Pasternaka. Katrs bērns nometnes laikā sagatavoja pārsteigumu vecākiem – pašdarinātu foto rāmīti ar ģimenes fotogrāfiju. Nometni un noslēguma pasākumu organizēja kristiešu centrs „Prieka Vēsts”. Par nometnes norisi uzņemta videofilma un sagatavots disks ar fotogrāfijām, kuru saņēma katra ģimene atmiņai par fantastiskajām dienām Jūrmalā.
Nometnes organizēšanas izdevumi – 11192,49 LVL
Šī nometne ir tikai viens no akcijas ietvaros paveiktajiem labajiem darbiem, jo kopumā šogad izdevies piepildīt 15 smagi slimu bērnu sapņus. Atskaites periodā īstenoti sekojoši sapnīši:
• Divgadīgā Alise un četrgadīgā Angelīna devās savā izsapņotajā ceļojumā uz Disnejlendu.
• Beāte ik dienu var klausīties mūziku un pasakas savā portatīvajā DVD atskaņotājā ar austiņām.
• Astoņgadīgās Diānas sapnis ir par karaokes centru, lai dziedātu savas mīļākās dziesmas.
• Divgadīgais Dmitrijs un mazā Undīne apgūst jaunus vārdus, spēlējoties ar jauno attīstības spēli-datoriņu bērniem.
• Desmitgadīgās Ērikas ikdienā jautrību ienes mīļdzīvnieciņš fretka jeb mājas sesks Pūciņa.
• Gustava sportiskās aktivitātes papildinās izbraucieni ar bērnu kvadraciklu.
•Renāram – portatīvais dators ļauj uzturēt saikni ar draugiem, tuviniekiem, zīmēt, spēlēt spēles, skatīties mīļās bērnu filmiņas un saņemt uzmundrinājuma vēstules.
• Divgadīgais Maksims pavasari sagaidīs spēlējoties āra bērnu rotaļu laukumā ar slidkalniņu.
Dāvanu iegādes kopsumma 4 223,33 LVL.
Biedrība, bērnu paliatīvās aprūpes nodrošināšanai mājās, iegādājās skābekļa koncentratoru, pulsa oksimetru, medicīskās aparatūras palīgierīces (kontūras, kalibrācijas gāze, maskas).
Medicīnisko ierīču iegādes kopsumma – 837,59 LVL
Pārskata periodā kopējā izlietotā summa: 16253,41 LVL
